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重组人肿瘤坏死因子α蛋白抗体实验原理及实验要点

点击次数：883   发布时间：2024/4/25 18:55:11

 重组人肿瘤坏死因子α蛋白抗体实验原理 :
 
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
 
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
 
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
 
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
 
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
 
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
抗体的化标记实验要点：
 
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应要对 0.1mol/L缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
 
2.所用的NHSB及待化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件；
 
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
 
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
 
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
 
6.还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
 
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的会对化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
 
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。

原创作者：上海谷研实业有限公司

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