1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2一次性针头式滤器 (50个/盒) 0.22um 个
4-Methylumbelliferone 4-甲伞形酮 10g 瓶
Ammonium molybdate tetrahydrate 钼酸铵 25g 瓶
Heparin Sepharose H.P. 肝素-琼脂糖凝胶 H.P. 25mL 瓶
D-Mannitol D-甘露醇 500g 瓶
Neutral Red Certified 中性红 5g 瓶
Cefazolin sodium salt 头孢唑啉钠 5g 瓶
Cytochromes C 细胞色素C(马心) 25mg 支
Brain Heart Infusion 脑心浸液 500g 瓶
5ml有机离心管管架 24孔 个
50MM有机滤膜(50张/盒) 0.22um 盒
25MM有机滤膜(50张/盒) 0.22um 盒
一次性吸管 3ML 100个/包 包
1000ul吸头盒 60孔 个
150mm滤膜 (50张/盒)
0.45um
盒瞬时受体电位离子通道蛋白4抗体(M亚家族)
英文名称:
TRPM4
0.2ml
形成相关凋亡蛋白2抗体英文名称:TSARG20.2ml
转运蛋白1抗体英文名称:Transportin 10.2ml
核凋亡因子THAP1抗体英文名称:THAP10.2ml
细胞毒颗粒相关蛋白TIA-1抗体英文名称:TIA10.2ml
胸人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)elisa试剂盒实验成果腺细胞核蛋白1抗体英文名称:THYN10.1ml
坏死因子α诱导相互作用蛋白3抗体英文名称:TNFAIP3 interacting protein 30.2ml
辣椒素受体3抗体英文名称:TRPV30.1ml
TEX261蛋白抗体英文名称:TEX2610.2ml
促甲状腺素受体抗体英文名称:TSHR0.1ml
磷酸化酪氨酸激酶A抗体英文名称:Phospho-TrkA(Tyr674 + Tyr675) + TrkB(Tyr706 + Tyr707)0.1ml
Toll样受体3抗体英文名称:TLR30.1ml
T细胞受体γ抗体英文名称:TCRG0.2ml
转酮醇酶(转羟乙醛酶)抗体(C端)英文名称:Transketolase (CT)1ml
人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)elisa试剂盒实验成果操作要点:
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA
仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的*后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。
仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。