(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。GOY-00001561794特价促销24-氢氧甘草甜素>98%Licoricesaponin G2 (24-Hydroxyglycyrrhizin)
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改良Skirrow琼脂添加剂价格操作须知:
1.进入洁净室,打开包装袋前,请检查包装袋是否涨袋或泄露,如有,避免进入洁净室,切勿拆开包装。
2.进入C、D级洁净室,不要拆除塑料袋,使用消毒剂擦拭、消毒塑料袋外表面。
3.进入A、B级洁净室,逐层去除塑料袋后带入。
4.取样后,取样平皿置于赠送的无菌呼吸袋内封口后带出,并在呼吸袋外标记取样及培养日期。
5.洁净室做沉降菌取样,建议用户做沉降菌监测*长时间确认,避免培养基培养后过度脱水,导致干缩。
? 注意:
1.终端灭菌的预制平板培养基采用辐照灭菌,不需要预培养。
2.预制平板培养基在储存,使用环节应避免产生较大的温差(超过10℃),较大的温差会产生冷凝水。
3.有效期内的预制平板培养基,培养基上或包装袋内偶有小水滴或少量水汽,并不影响培养基正常使用,培养基上的水分也说明了培养基的新鲜程度。
4.遇培养基上较多的水分,可以采用如下方式使用:
,取样,培养全程倒置,培养基中的多余水分会集中在培养皿盖内,不会飞溅,产生污染源。
第二,取样前,将培养基内的多余水分收集一无菌容 器内带出。
? 警告:
1. 预制平板培养基做无菌检查时,必须在塑料袋完好情况下进行。
2. 带入洁净室已拆开包装的预制平板培养基,应该一次性使用完,包装不完整的预制平板培养基不得存放在洁净室。
3. 已拆包未使用的预制平板培养基必须带出洁净室,不得再次进入洁净室。
4. 包装不完整的预制平板培养基,可以降级使用