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中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
高GC含量模板PCR扩增试剂盒 | GC-rich PCR Kit | 50次|100次 | GOY-F10595 |
产品说明书:
储存条件:冷冻(-20℃) 概述 PCR反应中有时由于引物或模板中GC含量过高导致双链变性及引物与模板退火困难,并且普通Taq DNA Polymerase在98℃的时候很容易就失活,从而导致PCR失败。我司针对高GC含量和复杂二结构的模板设计的PCR Buffer及Hot Taq DNA Polymerase可增反应的特异性及稳定性,从而获得好的实验结果。影响PCR反应的因素很多,如果发现PCR反应没有得到所需产物或条带较弱,建议用试剂盒中提供的25mMMgCl2调节反应体系中的Mg2+浓度,以期获得更好的结果。 应用 GC含量小于80%PCR扩增 |
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在-70℃温度以下进行。
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP联DAB完全间接检测试剂盒10次沙氏葡萄糖琼脂小鼠横纹肌辅肌动α (sm Actinin-α)ELISA试剂盒,
(含一抗和HRP二抗)Sabouraud Dextrose Agar大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒,
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗)10次胰大豆肉汤大鼠结(Des)ELISA试剂盒,
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学AP联NBT/BCIP础检测试剂盒50次Tryptic Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium)大鼠质金属4(MMP-4)ELISA试剂盒,
(无一抗和二抗)胰大豆琼脂大鼠游离状(FT4)ELISA试剂盒,
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学AP联NBT/BCIP间接检测试剂盒(含AP二抗)20次Tryptic Soy Agar (Soybean-Casein Digest Agar Medium)裸鼠克拉拉(CC16) ELISA试剂盒,
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学AP联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒10次马铃薯葡萄糖琼脂鹿血清淀粉样A(SAA)ELISA试剂盒,
(含一抗和AP二抗)Potato Dextrose Agar穿孔/成孔(PF/PFP)ELISA试剂盒--动物,人
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学AP联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗)10次磷缓冲pH7.2角18(CK-18)ELISA试剂盒--动物,人
全组织免疫组织化学HRP联DAB础检测试剂盒(无一抗和二抗)50次Phosphate Buffer, pH 7.2亚碲盐卵黄增菌
全组织免疫组织化学HRP联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗)20次缓冲-胨溶pH7.0一次性卫生用品检验
全组织免疫组织化学HRP联DAB完全间接检测试剂盒(含一抗和HRP二抗)10次BUFFERED SOD CHLOR PEPTONEγ-谷氨-3-羟-4-单盐
全组织免疫组织化学HRP联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗)10次体乙盐培养(FTM)胰(猪胰)
全组织免疫组织化学AP联NBT/BCIP础检测试剂盒(无一抗和二抗)50次NIH乙盐肉汤固紫B
全组织免疫组织化学AP联NBT/BCIP间接检测试剂盒(含AP二抗)20次体A(0.1%胨水)人抗中性粒颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒,ANGA ELISA kit
高GC含量模板PCR扩增试剂盒Tubeimoside I
102040-03-9
中文名: 土贝母苷甲
别 名: Lobatoside H
分子式:C63H98O29
性状:Powder
纯度:98.0%
Ginsenoside Ro
34367-04-9
中文名: 人参皂苷Ro
别 名:
分子式:C48H76O19
性状:Powder
纯度:98.0%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。