大鼠骨骼肌组织提取物细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的wan全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型wan全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
KG-1(人急性骨髓性白血病细胞)
KLE(人子宫内膜癌细胞)
KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)
L1210(小鼠白血病细胞)
L6(大鼠成肌细胞)
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纤维
Lec1(仓鼠卵巢细胞)
Li-7(人肝癌细胞)
LLC(小鼠肺癌细胞)
LLC-MK2(恒河猴肾细胞)
LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞)
Lncap clone FGC(人列腺癌细胞)
LoVo(人大肠癌细胞)
LS-174T(人结肠腺癌细胞)
LTEP-a-2(人肺腺癌细胞)
MA-782(小鼠乳腺癌细胞)
MADB106(大鼠乳腺癌细胞)
MCF-7(人乳腺癌细胞)
MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)
MDA-MB-435S(人乳腺导管癌细胞)
MDA-MB-453(人乳腺癌细胞)
MDBK(牛肾细胞)
MDCK(犬肾细胞)
ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)
MFC(小鼠胃癌细胞)
MG-63(人骨肉瘤细胞)
MGC80-3(人胃癌细胞)
MLTC-1(小鼠睾丸间质细胞瘤细胞)
Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)
MRC-5(人胚肺成纤维细胞 )
MS1(小鼠胰岛内皮细胞)
MSTO-211H(人肺癌细胞)
NAMALWA(人Burkitt＇s淋巴瘤细胞)
NCI-H1299(人非小细胞肺癌细胞)
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